디바이스 개발 엔지니어Implantable Medical Device Development Engineer

인체삽입형 의료기기 | PCB 설계 | 미세전극 | 전임상 실험 | 이공계 필수

포지션 소개

당사는 완전 이식형 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI) 기술을 기반으로 한 침습형 신경 의료기기를 개발·제조·상업화하는 딥테크 메드텍 스타트업입니다.

국내 유일의 침습형 BCI 장치 GMP 제조시설을 보유하고 있으며, 인간 대상 임상시험을 진행 중인 국내 최초·세계적 수준의 뇌 의료기기 기업입니다.

핵심 제품인 Phin Array(초박막 피질전극)​와 Phin Stim(완전 이식형 신경 인터페이스)​을 중심으로 파킨슨병, 뇌전증, 뇌졸중, 사지마비 등 난치성 신경질환 치료 솔루션을 개발하고 있습니다.

또한 CES 혁신상(2025·2026) 수상, Series B 투자 유치(45억원) 등 기술력과 성장성을 인정받고 있습니다.

이번 채용은 디바이스개발팀 소속으로, 인체삽입형 의료기기인 Phin Array와 Phin Stim의 하드웨어 설계부터 전임상 실험 지원, 인허가 문서화까지 제품 개발 전 주기에 걸쳐 실질적인 역할을 수행할 엔지니어를 채용합니다.

복잡한 이식형 디바이스를 직접 설계·제작·검증하며 세계적 수준의 BCI 기술을 함께 만들어갈 분을 찾습니다.

포지션 정보

포지션: 디바이스 개발 엔지니어

영문 직무명: Implantable Medical Device Engineer

고용 형태: 정규직

채용 인원: 1~2명

경력 조건: 관련 분야 학·석사 연구 또는 실무 개발 3년 이상

근무 지역: 인천 송도 본사 / 인천 남동 제조소

소속 부서: 디바이스개발팀, Research & Development Center

주요 업무1. 인체삽입형 의료기기 프로토타입 개발

• 인체삽입형 의료기기 프로토타입 제작, 성능 개선 및 반복 최적화
• 소형화·집적화 기반 고밀도 PCB 설계
• STM Family, RF 통신, 무선충전, 저전력 회로 등
• 신경신호 계측 및 자극 회로 설계
• LNA, Pulse Generator 등
• 미세 전극(MEA) 설계·구조 최적화 및 전기화학적 성능 평가
• EIS, Cyclic Voltammetry 등

2. 성능 평가 및 검증

• 인체삽입형 의료기기 전기적·기계적 성능 평가
• 시스템 동작 안전성·안정성 검증
• 전극의 전기화학적 특성 분석 및 생체 인터페이스 평가
• 설계 변경에 따른 반복 시험 수행
• 시험 결과 분석 및 개선 설계 수행

3. 전임상 실험 지원

• 동물실험용 기기 제작 및 기술 지원
• 소동물 및 대동물 이식 실험 지원
• 전임상 실험 설계 및 수행 지원
• 신경신호 측정 및 행동평가 데이터 분석
• 실험 결과 분석 및 성능 검토

4. 협업 및 프로젝트 관리

• 사내 다학제 팀과 협업
• 소프트웨어, 하드웨어, 신경생리 연구팀 등
• 외부 시험기관, 제조업체, 병원 등과의 기술 커뮤니케이션
• 개발 일정 및 리스크 관리
• 국가 연구개발 사업 관리

5. 인허가 및 개발 문서화

• 설계문서, 시험 계획서, 검증 보고서 등 기술문서 작성
• GMP 문서 작성
• ISO 13485 및 ISO 14971 기반 품질·위험관리 문서 작성
• 식약처 및 US FDA 인허가 대응 지원

지원 자격 및 필수 역량

다음 3개 분야 중 세부 항목 1개 이상에서 학·석사 연구 또는 실무 개발 3년 이상의 경험이 있는 분을 찾습니다.

1. 전자공학 / 기계공학

• 임베디드 시스템(HW) 및 고밀도 PCB 설계
• STM Family 등
• RF 통신 기반 시스템
• Bluetooth 등
• 무선 충전 시스템
• WPT, Qi 등
• 저전력 및 전력 회로
• Battery & Power Management 등
• 신경신호 계측 및 자극 시스템
• LNA, Pulse Generator 등
• 기타 전자 시스템
• SPI, QSPI 등

2. 재료공학 / 전기화학 / 기계공학 / 전자공학

• 미세 전극(MEA) 구조 설계 및 개발
• 반도체 공정 일반
• 생체 인터페이스 설계
• 전기화학 실험 및 분석
• EIS, Cyclic Voltammetry 등

3. 재료공학 / 기계공학

• 물성 기반 구조 설계
• 구조 설계 CAD

우대 조건1. 전임상·동물실험

• 소동물, 설치류 또는 대동물 대상 디바이스 이식 실험 경험
• 동물 실험 설계 및 데이터 해석 능력
• 신경신호 측정 및 행동평가 데이터 분석 경험

2. 인허가 및 품질

• 식약처 또는 US FDA 인허가 대응 경험
• ISO 13485 기반 설계문서 작성 경험
• ISO 14971 기반 위험관리 수행 경험
• GMP 심사 대응 또는 기술문서 제출 경험

3. 스타트업·협업 경험

• 스타트업 환경에서의 제품 개발 경험
• 빠른 의사결정 및 프로토타입-테스트-개선 반복 경험
• 외주·협력업체 관리 경험
• 외부 기관과의 기술 협업 경험
• 시험기관, 병원 등
• 다학제 팀과의 협업 경험
• 신경과학, 의학, 공학 등

인재상

• 설계-제작-검증의 반복 사이클을 스스로 주도하는 실행력 있는 엔지니어
• 복잡한 기술적 문제를 근거 기반으로 분석하고 빠르게 개선하는 문제해결형 인재
• 다학제 환경에서 유연하게 소통하고 협업하는 팀 플레이어
• 이식형 의료기기 또는 BCI 분야에 진심으로 관심과 열정이 있는 분

전형 절차

서류 전형 → 1차 면접 (기술 인터뷰 포함) → 2차 면접 (과제 발표 또는 실습) → 최종 합격

제출 서류

• 국문 이력서 및 자기소개서
• 연구·개발 포트폴리오 또는 주요 프로젝트 기술서
• 해당 시 제출
• 논문·특허·수상 이력
• 해당 시 제출

Device Development EngineerImplantable Medical Device Development Engineer

Implantable Medical Devices | PCB Design | Microelectrodes | Preclinical Experiments | Science and Engineering Background Required

Position Introduction

We are a deep-tech MedTech startup that develops, manufactures, and commercializes invasive neural medical devices based on fully implantable brain-computer interface (BCI) technology.

We are the only company in Korea with a GMP manufacturing facility for invasive BCI devices, and we are Korea’s first and globally competitive brain medical device company currently conducting human clinical trials.

Based on our core products, Phin Array, an ultra-thin cortical electrode, and Phin Stim, a fully implantable neural interface, we are developing treatment solutions for intractable neurological diseases such as Parkinson’s disease, epilepsy, stroke, and paralysis.

We have also been recognized for our technological capability and growth potential, including winning CES Innovation Awards in 2025 and 2026 and securing KRW 4.5 billion in Series B investment.

This position is part of the Device Development Team. We are hiring 1 to 2 engineers who will play a practical role across the full product development cycle of implantable medical devices, including hardware design for Phin Array and Phin Stim, support for preclinical experiments, and regulatory documentation.

We are looking for individuals who want to directly design, fabricate, and verify complex implantable devices and contribute to building world-class BCI technology.

Position Information

Position: Device Development Engineer

English Title: Implantable Medical Device Engineer

Employment Type: Full-time

Number of Openings: 1 to 2

Experience Level: At least 3 years of academic master’s-level research or practical development experience in a relevant field

Work Location: Headquarters in Songdo, Incheon / Manufacturing Site in Namdong, Incheon

Department: Device Development Team, Research & Development Center

Key Responsibilities1. Development of Implantable Medical Device Prototypes

• Fabricate implantable medical device prototypes, improve performance, and conduct iterative optimization
• Design high-density PCB systems based on miniaturization and integration, including STM Family, RF communication, wireless charging, and low-power circuits
• Design neural signal recording and stimulation circuits, including LNA and pulse generator systems
• Design and optimize microelectrode array structures and evaluate electrochemical performance, including EIS and cyclic voltammetry

2. Performance Evaluation and Verification

• Evaluate the electrical and mechanical performance of implantable medical devices
• Verify system operational safety and stability
• Analyze electrochemical characteristics of electrodes and evaluate bio-interface performance
• Conduct repeated testing according to design changes and perform result analysis and design improvements

3. Preclinical Experiment Support

• Fabricate devices for animal experiments and provide technical support for small-animal and large-animal implantation studies
• Support preclinical experiment design and execution
• Analyze neural signal measurement data and behavioral assessment data
• Analyze experimental results and review device performance

4. Collaboration and Project Management

• Collaborate with internal multidisciplinary teams, including software, hardware, and neurophysiology research teams
• Communicate technically with external testing laboratories, manufacturers, hospitals, and other partners
• Manage development schedules and risks
• Manage national R&D projects

5. Regulatory and Development Documentation

• Prepare technical documents, including design documents, test plans, and verification reports
• Prepare GMP documents and quality/risk management documents based on ISO 13485 and ISO 14971
• Support regulatory submissions and responses to MFDS and the US FDA

Qualifications and Required Competencies

We are looking for candidates with at least 3 years of academic master’s-level research or practical development experience in at least one detailed item among the following three areas.

1. Electrical Engineering / Mechanical Engineering

• Embedded systems hardware and high-density PCB design, including STM Family
• RF communication-based systems, including Bluetooth
• Wireless power transfer systems, including WPT and Qi
• Low-power and power circuits, including battery and power management
• Neural signal recording and stimulation systems, including LNA and pulse generator systems
• Other electronic systems, including SPI and QSPI

2. Materials Engineering / Electrochemistry / Mechanical Engineering / Electrical Engineering

• Microelectrode array structure design and development
• General semiconductor processes
• Bio-interface design
• Electrochemical experiments and analysis, including EIS and cyclic voltammetry

3. Materials Engineering / Mechanical Engineering

• Material-property-based structural design
• Structural design using CAD

Preferred Qualifications1. Preclinical and Animal Experiment Experience

• Experience with device implantation experiments in small animals, such as rodents, or large animals
• Ability to design animal experiments and interpret experimental data
• Experience analyzing neural signal measurement data and behavioral assessment data

2. Regulatory and Quality Experience

• Experience responding to MFDS or US FDA regulatory requirements
• Experience preparing design documents based on ISO 13485
• Experience performing risk management based on ISO 14971
• Experience responding to GMP audits or submitting technical documents

3. Startup and Collaboration Experience

• Product development experience in a startup environment, including rapid decision-making and repeated prototype-test-improvement cycles
• Experience managing outsourcing partners or external collaborators
• Experience with technical collaboration with external institutions, including testing laboratories and hospitals
• Experience collaborating with multidisciplinary teams across neuroscience, medicine, and engineering

Ideal Candidate Profile

• An execution-oriented engineer who can independently lead the iterative cycle of design, fabrication, and verification
• A problem-solving professional who analyzes complex technical problems based on evidence and quickly improves solutions
• A team player who can communicate and collaborate flexibly in a multidisciplinary environment
• A person with genuine interest and passion for implantable medical devices or the BCI field

Recruitment Process

Document Screening → First Interview, including technical interview → Second Interview, including assignment presentation or practical test → Final Offer

Required Documents

• Korean resume and cover letter
• Research and development portfolio or description of major projects, if available
• Publications, patents, or award history, if available